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误区之一：家庭储备药品越多越安全。“花怕霜打人怕病”，在这样的心理背景和就医费用日益 昂贵的现实背景下，人们越来越习惯在家储备一些药品，品种、数量多多益善。美信医药国际连锁所做的“民众用药调查”显示，全上海家庭备用药品 总数不下12．9亿粒，价值6亿元以上。药学专家建议：备药越多，因变质失效而承担的经济和安全风险会越大。居民用药最好随用随买。

误区之二：只要对症，用药不必因人而异。调查发现，很多父母会拿成人用的药品给孩子服用，以为只要对症就能治病。殊不知，有些抗生素对骨骼发育会产生抑制作用，成人可用，但孩子万万吃不得。专家提醒，家庭用药要遵医嘱，不可想当然用药。

误区之三：药越贵越好，剂量越大病好得越快。或许是因为医保报销的缘故，接受调查者一半以上承认看病时希望用药越贵越好，开的剂量越多越好，似乎这样病才会好得快、才安全。其实，最昂贵的药不一定是最好的，只有安全、合理地用药才是最经济的。对此，有经验的医务人员提醒：能吃药的别打针，能打针的别输液，能用小剂 量的莫用大剂量。

误区之四：家庭储备药品无须作定时清理，药品的储存与质量关系不大。调查表明，有近9成的家庭未曾清理过备用药品，7成以上的人未注意过家用药品是否要避光、低温保存。特别是，长期服用高温下软化的降血压药片会产生副作用。

误区之五：服用过期药品对健康损害不大，吃总比不吃好。调查表明，23．4％的民众服药时从未注意查看有效期。吃了失效药自己还不知道，这会贻误治病的时机，甚至会引起药物不良反应。

误区之六：互为配伍禁忌的药品同时服用、随意增减服药剂量。

杞菊地黄丸

Qiju Dihuang Wan

【处方】

枸杞子40g、菊花40g、熟地黄160g、山茱萸（制）80g、牡丹皮60g等。

【性状】

本品为棕黑色的水蜜丸、黑褐色的小蜜丸或大蜜丸，味甜、微酸。

【功能与主治】

滋痛养肝。用于肝肾阴亏，眩晕耳鸣，羞明畏光，迎风流泪，视物昏花。

【用法和用量】

口服，水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。

【规格】

大蜜丸每丸重9g

明目地黄丸

Mingmu Dihuang Wan

【处方】

熟地黄160g、山茱萸（制）80g、牡丹皮60g、山药80g、茯苓60g等。

【性状】

本品为黑褐色至黑色的水蜜丸、黑色的小蜜丸或大蜜丸；气微香，味先甜而后苦、涩。

【功能与主治】

滋肾，养肝，明目。用于肝肾阴虚，目涩畏光，视物模糊，迎风流泪。

【用法和用量】

口服，水蜜丸一次6g，小蜜丸一次1丸，一日2次。

【规格】

大蜜丸每丸重9g

【注意事项】

（1）忌食辛辣刺激之物。

（2）干燥性角膜炎、老年性泪腺萎缩、老年性白内障早期阶段等见上述症状者可服用。

【其他剂型】

明目地黄丸（浓缩丸） 口服：每次8～10丸，每日3次。

联苯苄唑

必肤那唑、Bifonazole、Mycospor

【药理和应用】

本品是一种广谱抗真菌药，对皮真菌、酵母菌和其他真菌均有作用。临床可用于敏感菌所致的手、足、体、股癣、花斑癣、指（趾）间癣等，以及皮肤褶皱部分真菌感染等。

【用法和用量】

外用其霜剂、溶液、软膏剂及凝胶剂或粉剂等：每天1次，最好于睡前涂于患处。一般均需连 用数周。

【不良反应和注意】

用后少数可有一过性轻度皮肤发红、灼烧感，极少数有灼痛或脱皮。对本品过敏者忌用。

【制剂规格】

霜剂：0.1g/10g/管。溶液：0.2g/20ml/瓶。软膏剂：0.1g/10g/支。

醋氨苯砜

乙酰氨苯砜、二乙酰苯砜、Acedapsone、Diacettyl Diaminodiphenylsulfone,D ADDS

【性状】

为白色结晶性粉末，几乎不溶于水，策溶于甲醇，易溶于二甲基甲酰胺

【药理和应用】

本品是氨苯砜的衍生物，为一长效制剂，用其苯甲酸苄酯蓖麻油混悬液，肌注后缓慢地分解成氨苯砜或乙酰氨苯砜而发挥治疗作用，注射一次可在体内维持有效浓度2个月，但因易产生耐 药菌株，故临床主要用于麻风病的预防用药。

【用法和用量】

肌注：每次400-600mg，每隔60-75天注射一次，疗程可长达数年。

【不良反应和注意】

不良反应与氨苯砜相同，但较轻，偶有过敏反应，可先服氨苯砜数日，无反应后再用本品。

【制剂规格】

油混悬液注射剂：450mg/2ml，600mg/2ml。

青霉素

苄青霉素力争钾、青霉素G钾、盘尼西林钾、Benzylpenicllin(Pecicillin G)、Pe nicillin G Potassiam、Penicillin

【性状】

有钾盐和钠盐，常用的为钾盐，是一种白色结晶性粉末，无臭或微有异臭，有引湿性，遇酸、

碱或氧化剂等即失效，易溶于水，水溶液置室温存放易失效。

【药理和应用】

本品通过抑制细菌的转肽酶阻止细胞壁合成中的粘肽交联，使细胞壁合成发生障碍，导致细菌破裂而死亡。主要对各种细菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、螺旋体（回归热、钩端螺旋体及梅毒等）、革兰阳性杆菌（白喉、破伤风、炭疽杆菌）与放线菌高度敏感。临床用于各种敏感菌所致的各种疾患，如肺炎、急性扁桃体炎、狸红热、白喉、丹毒、疖肿、创伤感染、炭疽、气性坏疽，一些亚急性细菌性心内膜炎、急性骨髓炎、乳腺炎、中耳炎、流行性脑脊髓膜炎、淋病、梅毒、鼠咬热、回归热、钩端螺旋体病、雅司病和放线菌病等。

【用法和用量】

一般为肌注，成人每日80-240万U，分2-3次给药。重症可加大剂量，并可静滴给药（静滴用 钠盐为宜），用生理盐水或葡萄糖溶液解成1万U/ml后滴注，每日200-1000万U。

【体内过程】

因本品易被胃酸破坏，故不宜口服给药，肌注15-30分钟血药浓度可达高峰。能迅速而广泛的 分布于各组织体液和体腔中，但进入脑脊液中较少，故用于脑膜炎需大剂量给药方可。本品肌注60-90%经尿以原形排出，少量经胆汁进入肠道随粪便排泄，肾功能正常者半衰期为30-40分 钟。

【不良反应和注意】

本品的主要不良反应是过敏反应，发生率红5-10%。一般表现为药热、药疹、关节痛、血管神 经性水肿，多形性红斑和接触性皮炎等。严重者可出现过敏性休克，故过敏反应者禁用。大剂量静注红老幼或肾衰史者可引起抽搐和昏迷等中枢神经毒性反应。钾盐肌注后局部疼痛明显，大剂量可发生高血钾，故不应做静注，否则因血钾突然升高而产生心脏抑制。因本品不能中和外毒素，在治疗白喉、破伤风时，需与白喉、破伤风抗毒素合用。

【配伍禁忌】

青霉素G（包括其它青霉素类）不宜与庆大霉素、卡那霉素合用，如病情需要应分开注射。与 酸性药物如利尿酸、乙酰水杨酸、消炎痛等合用，因这些药物会与青霉素G竞争肾小管分泌通 道，而延长半衰期，故应适当减少剂量，本品不宜与安泰乐、头孢菌素I、阿拉明等混合用， 因可使溶液澄明度降低。

【制剂规格】

注射剂：20万U（0.125g）/瓶；40万U（0.25g）/瓶；80万U（0.5g）/瓶。

氯霉素

Chloramphenicol、Chloromycetin

【性状】

为白色或类白色或黄白色的针状或长片结晶，味极苦。微溶于水，易溶于乙醇、丙酮。琥珀氯霉素为氯霉素琥珀酸酯，是白色或类白色粉末，无臭、无味，不溶于水，可溶于乙醇、乙醚，极易溶于丙酮。

【药理和应用】

为一高效广谱抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而产生抑菌作用，对大多革兰氏阴性和阳性菌有效，而对革兰氏阴性菌作用较强，其中对伤寒杆菌、嗜血流感杆菌、奈瑟氏脑膜炎球菌和百日咳杆菌更为敏感，尤对伤寒、副伤寒杆菌作用最强，对衣原体、肺炎、支原体和立克次体也有很强的作用，但因本品具有抑制骨髓造血系统，可致再生障碍性贫血（虽发生率不高，但死亡率高），而限制了使用范围，只在必要时才应用。

【用法和用量】

口服：每次0.5g，每日4次，治疗伤寒，首剂应加量；肌注或静注：每次0.5～1g，每日2次。

【体内过程】

口服吸收良好，每6小时服0.5g，血药浓度可维持在4μg/ml以上，半衰期约为3小时，广泛分布 于机体各组织和体液中，脑脊液浓度达血浓度的约40%，可进入乳汁、眼部和胎儿循环，主要 经肝代谢失活，不足10%以原形从尿中排泄。

【不良反应和注意】

本品除胃肠道及皮肤过敏等反应外，最严重的是对造血系统的抑制，一是与剂量相关的抑制红细胞生成，引起贫血、白细胞和血小板减少。另一是与剂量无关的不可逆的再生障碍性贫血，虽发生率不高，但死亡率较高，且系发生在用药数周或数月之后。另外长期用药还会促发视神经炎，严重时可导致失明。为此，本品不能用于轻症和预防用药，不能重复疗程和延长治疗时间，肺功能不良应减量，用药期应注意血象变化，孕妇、授乳妇女及婴儿忌用，有过敏或毒性反应史者禁。

【配伍禁忌】

本品与土霉素、四环素、红霉素、卡那霉素、万古霉素、氢化可的松、磺胺嘧啶钠及能量合剂等为配伍禁忌。巴比妥类可降低氯霉素的血浓度及化疗活性作用，故两者不宜并用，也忌与氢化可的松并用。

【制剂规格】

片剂：0.25g/片；胶囊剂：0.25g/粒；注射剂：（琥珀氯霉素）0.25g/瓶、0.5g/瓶。

链霉素

Streptomycin、Ampistrep、Strysolin

【性状】

其硫酸盐为白色或类白色粉末，无臭或几乎无臭、味微苦，有引湿性，易溶于水、不溶于乙醇或氯仿。

【药理和应用】

本品为一广谱抗生素，其主要特点是对抗结核杆菌作用突出，对其它杆菌虽也有效，但或不强或易产生耐药性而少用，现主要用于抗结核病，其抗菌强度仅次于异烟肼和利福平，但其在体内较难达到杀菌浓度，主要为抑制作用。本品不易透入细胞、纤维空洞及干酪组织内，也不易透过血脑屏障，故对慢性空洞性肺结核、结核性脑膜炎、骨结核等疗效较差，但对浸润性肺结核、粟粒性肺结核等活动性肺结核疗效较佳。结核杆菌对链霉素的耐药性产生迅速，宜联合用药。

【用法和用量】

口服：每次0.75～1g，每日1次，疗程2～3个月。

【体内过程】

口服吸收差，肌注后血药浓度0.5～2小时达峰值，肌注1g后治疗血药浓度可持续8小时以上， 可迅速进入大多数组织的细胞外液，并进入结核性脓腔中，主要经肾小球滤过排出。

【不良反应和注意】

本品主要是耳毒性反应，常引起前庭功能损害，表现为眩晕、恶心、呕吐，甚至晕倒，此种症状虽多见，且发生较早，但常为暂时性的，耳蜗神经的损害则发生较迟，常在用药4周后开始 ，多为进行性的，但不易完全恢复，表现为耳鸣、听力减退，甚至发生永久性耳聋，危害甚大。长期大剂量服用的老人更宜发生，应予充分注意，一旦发生耳鸣应即停药，并服用维生素A、复合维生素B、泛酸钙等以促进功能恢复。另外本品还可有头痛、头晕及口干、面部及四肢 麻木等急性毒性反应，皮疹、发热等过敏反应。

【制剂规格】

注射剂：0.5g/瓶、1g/瓶。

利巴韦林

病毒唑，三氮唑核苷、Ribavirin、Virazole,RTC

【性状】

为无色结晶性粉末、无臭、无味，易溶于水，微溶于乙醇。

【药理和应用】

为一广谱抗病毒药，可抑制单磷酸次黄嘌呤核苷（IMB）脱氢酶、从而抑制IMB转变为乌苷酸 ，阻碍病毒核酸的合成，而达抗病毒作用。对多种病毒均有抑制作用，但主要对甲、乙型流感病毒，出血热病毒有较好的临床疗效，对急性病毒性肝炎，也有一定疗效，也被试用于艾滋病的治疗。

【用法和用量】

口服；每次0.1-0.2g，每日3次。肌注、静注：每日10-15mg/kg、分两次给药。滴眼、滴鼻剂 ，每日数次。

【体内过程】

口服易吸收，服后60-90分钟达血浓高峰，在肝或其它组织内磷酸化后即产生活性代谢物。

【不良反应和注意】

服后可有头痛、腹部痉挛、乏力，胆红素升高等。大剂量长期应用可引起可逆性贫血。动物试验有致畸作用，孕妇忌用。

【制剂规格】

片剂：0.1g/片；注射剂：0.1g/ml；滴眼、滴鼻剂：.1%-0.5%。

阿糖腺苷

Vidarabine、Arbinrfuranosyladenicek,Arabinosine,AraA.

【性状】

为白色结晶性粉末，微溶于水，其磷酸盐易溶于水。

【药理和应用】

本品静滴后在人体内迅速去氨成为阿拉伯糖次黄嘌呤，具有抑制病毒DNA合成功能。对疱疹病 毒、水痘、带状疱疹病毒、腺病毒、伪狂犬病毒等DNA病毒有抑制作用。对大多数RNA病毒 无效。临床用于慢性乙型肝炎，带状疱疹性脑炎及疱疹性角膜炎等。

【用法和用量】

静滴：100mg/kg，用葡萄糖液溶解后缓慢滴入（至少12小时以上输完），每日不宜超过20mg /kg，以10-28天为一疗程。

【体内过程】

静滴12小时后可达血浓高峰、能广泛分布于各组织、如肝、肾等，并小部分透过血脑屏障。本 品60-80%以代谢物形成少部分以原形药物由尿中排出。

【不良反应和注意】

静脉给药可有胃肠道反应，如恶心、呕吐、厌食、体重减轻等。对中枢神经系统产生头晕、震颤、共济失调、幻觉等。本品不可肌注。肝肾功能不全者及孕妇、哺乳期妇女慎用。

【制剂规格】

注射剂：0.5g/瓶；1g/瓶（磷酸盐）。

头孢拉啶

头孢环已烯、先锋霉素Ⅵ、头孢雷定、Cefradine、Velcof

【性状】

游离酸为白色或奶白色的结晶性粉末，有异臭，略溶于水、乙醇，易溶于丙二醇。

【药理和应用】

第一代半合成头孢菌素，抗菌谱与抗菌性能与头孢氨苄相似，但本品对各种细菌产生的β-内酰 胺酶高度耐受，不易引起菌群交替症。临床主要用于敏感菌所致的呼吸道、消化道及泌尿系统的感染，以及外科、妇产科感染等，注射剂也用于败血症和骨感染。

【用法和用量】

口服：每次0.25-0.5g，每日2-4次，空腹服。肌注或静滴：每日2-4g，分次给药，每日最多不 超过8g。

【体内过程】

口服吸收完全，对胃酸稳定，达峰时间为1小时，组织分布较广，在肺、肾、肝及肝囊中浓度 最高，还可透过胎盘屏障，蛋白结合率较低约为6%，口服、静注半衰期约50分钟，肌注为90分钟。本品主要由肾脏排泄，给药6小时内以原形从尿中排出80-90%。

【不良反应和注意】

除可偶有胃肠道反应及皮肤反应外，长期服用可致菌群失调、维生素缺乏的二重感染等。过敏体质忌用，肾功能不全者慎用，应用过程可出现糖假阳性反应。

【制剂规格】

胶囊剂：0.125g/粒、0.25g/粒；注射剂：0.5g/瓶、1g/瓶（注射剂一般添加剂为碳酸钠，如加 氨基酸者则称为注射用头孢拉啶A）。

头孢氨苄

头孢立新、苯甘孢霉素、先锋霉素Ⅳ、Cefalexin、Ceporex、Keflex

【性状】

为白色或乳黄色结晶性粉末，微臭、味苦，微溶于水

【药理和应用】

本品是第一代半合成口服头孢菌素，对金葡萄菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、流感啫血杆菌及卡他球菌等有抗菌作用。其特点是耐酸、耐酶，口服吸收良好，在血和尿中均可达到较高浓度。临床可用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、急性咽炎以及皮肤和软组织等的感染。

【用法和用量】

口服：每次0.25-1g，每日3-4次，空腹服用。

【体内过程】

服用后1小时达血药浓度峰值，向组织分布迅速，但不易透过血脑屏障，不易进入体腔液，与 血浆蛋白结合率为10-15%，几乎完全以原形从尿中排出，血清半衰期约1小时。

【不良反应和注意】

常见的为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食等。长期服用可发生耐药菌的二重感染，偶可有过敏性皮疹、荨麻诊和休克等。过敏体质者慎用，肾功能不全者应减量。

【制剂规格】

胶囊剂：0.125g/粒、0.25g/粒。

新华网甘肃舟曲8月15日电 （记者 许林贵 宋常青 颜昊）甘肃省卫生厅厅长刘维忠15日说，目前舟曲特大山洪泥石流灾区暂无重大传染病疫情，灾区从外地调运的大批大蒜、花椒、黄花菜等食疗中药在卫生防疫中起了重要作用。

刘维忠说，目前灾区已储备110吨大蒜，包括灾民和救援人员在内人均3斤，另有2吨黄花菜，足以保障全城之需。省卫生厅从15日起，在舟曲县城设6个点，集中熬制中药汤剂并向民众免费发放，同时加大了卫生防疫的宣传力度。

记者在其中一个点看到，露天支起的6口大锅同时熬着6味药剂，每口锅上面挂着一个小牌子，分别写着“预防感冒”“治疗腹泻”“治疗抑郁症”……路边，十多名志愿者将一杯杯盛在塑料杯里的中药免费递给每个路过的人。

一名志愿者拿着话筒不停地向民众介绍卫生防疫知识：大蒜解毒杀虫，可以防腹泻、痢疾、百日咳；黄花菜可治失眠和抑郁症；黄柏和苍术水煎外洗，可以防浸渍性皮肤病……” 刘维忠说，舟曲灾区疾病预防大量运用中药，主要考虑到当地老百姓的饮食习惯和心理，大蒜、黄花菜等食物为老百姓熟知，他们更能接受，会自觉服用。

他说，被淹城区的积水至今还没退去，极易滋生蚊虫，带来水传染病疫情隐患。卫生部门将在抢险救灾官兵排退城区积水后进行大规模消杀灭菌，在此之前，对民众的卫生防疫宣传和药品免费发放工作不会松懈。

据了解，至少300余名医疗、防疫、监督等方面专业人员，70余辆救护、防疫和卫生监督专用车辆，400多公斤消毒液、4万片消毒片、20升灭蝇药等消毒药品及200多件消杀器械已向舟曲集结。灾区卫生防疫工作正在全面铺开。

四环素

Tatracycline、Ambracyn、Tetramycin

【性状】

其盐酸盐为黄色结晶性粉末，无臭，味苦，有引湿性。可溶于水、乙醇，不溶于乙醚、丙酮和氯仿，在潮湿空气中、强阳光照射下色变暗。

【药理和应用】

为广谱抗生素，通过抑制蛋白质合成而产生抑菌作用，对大多数革兰氏阳性和阴性菌、包括一些耐青霉素菌株均有效，对立克次体、支原体、衣原体和其他螺旋体及阿米巴原虫等也有较强抑制作用，但细菌对本品耐药现象较为严重，耐药菌株日益增多。本品可作为首选药物用于布氏杆菌病、霍乱以及衣原体感染、支原体肺炎、立克次体病和回归热等的治疗。

【用法和用量】

口服：每次0.25 ～0.5g，每日4次，空腹时服，必要时每日量可达3g。静滴：每次0.5～1g， 每日2次，用于严重感染。

【体内过程】

本品口服吸收不规则，不完全，并受牛奶等食物影响故宜饮前服用。其吸收程度可被二价和三价金属可溶性盐降低，吸收后可广泛颁布于组织和体液中，母乳中的浓度可达血浆浓度的60%以上，可通过胎盘进入胎儿循环。经尿和胆汁排泄，半衰期约为8小时。

【不良反应和注意】

可有胃肠道反应及二重感染。大量用药有损于肝脏，偶有过敏反应影响血象。本品可沉积在牙齿中，引起牙齿变黄，沉积在骨骼中抑制骨生长。肝肾功能不全者及孕妇、授乳妇女、儿童禁用或慎用。

【配伍禁忌】

本品与青霉素可能发生挂号抗而降低效力，含二价或三价阳离子的抗酸剂可减少本品在肠道吸收不宜合用。四环素可降低口服避孕药血浓度，导致避孕失败或阴道出血。本品与多数青霉素类和头孢菌素类及丁胺卡那霉素、氨茶碱等碱类药物不可在体外配伍。

【制剂规格】

片剂：125g/片、0.5g/片；胶囊剂：0.25g/粒；注射剂：0.125g/瓶、0.25g/瓶、0.5g/瓶。

红霉素

Erythromycin、Erycin、Erythromycin、EM

【性状】

为白色或类白色结晶或粉末，无臭、味苦，微有引湿性。易溶于乙醇、乙醚，极微溶于水。

【药理和应用】

为大环内酯类抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而产生抗菌作用，抗菌谱与青霉素相似，对大多数革兰氏阳性和阴性菌均有很强的抗菌菌活性，对螺旋体、衣原体、肺炎支原体和某些立克次体也有效，对革兰氏阳性厌氧菌，如乳酸杆菌、真杆菌、破伤风杆菌和放线菌等亦敏感，本品是青霉素较好的替代品，尤对耐青霉素菌引起的感染和对青霉素过敏的患者适用。临床可用于敏感菌所致的各种感染，本品与林可霉素、氯林可霉素及其它大环内酯类抗生素之间有交叉耐药性，与氯霉素也有一定交叉耐药性。

【用法和用量】

口服：每次0.25～0.5g，每日3～4次，饭前服。严重感染每日可用到4～6g。静滴：每次1～2 g，用灭菌水或5%葡萄糖稀释后，分3～4次缓慢滴入。静注易引起静脉炎，故少用，必需时应 缓慢注射。

【体内过程】

红霉素可被胃酸破坏，口服用其肠溶剂或用无味红霉素（即红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐），

口服后4小时内达高峰值，半衰期为2～4小时，广泛分布于各组织和体液、脑脊液中浓度不高 ，胎儿血中浓度为母血浓度不高，胎儿血中浓度为母血浓度的20%。主要经胆汁排泄，部分在 肠内重吸收，部分在肝内代谢失活。

【不良反应和注意】

主要为胃肠道反应，大剂量时较易发生，偶见皮疹、药热，口服后二重感染虽有发生但少见。

大剂量对肝、肾功能不良者偶有可逆性的听觉障碍。有过敏史者忌用，肝功减退者慎用。

【配伍禁忌】

本品与青霉素G、先锋霉素等合用，可能发生拮抗作用，用生理盐水或其它无机盐溶液配制可 引起沉淀。

【制剂规格】

片剂（肠溶片）：0.125g/片；0.25g/片；乳糖酸红霉素注射剂：0.25g/瓶、0.25g/瓶。